复星医药：独家商业化国内首款新冠口服药 业绩影响依然未知！
财联社7月26日讯（编辑 周新旸）国内医药巨头、复星医药(02196.HK)周一(7月26日)晚间发了一则重磅公告：控股子公司与真实生物签订《战略合作协议》，对复星医药产业独家商业化阿兹夫定等事宜达成战略合作，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。
7月25日，据国家药监局官网消息，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
这也意味着，真实生物的阿兹夫定片成为了首个获批的国产新冠口服药物。
真实生物CEO兼CSO杜锦发博士表示：“这是国内首款获批上市的国产新冠口服药，希望阿兹夫定片为抗击新冠疫情贡献坚实的力量。”真实生物董事长王朝阳表示：“我们非常高兴迎来这一好消息，期待阿兹夫定片为抗击疫情，保障社会经济生活的正常秩序提供助力。真实生物创业十载，始终坚持求真务实的科研态度，以改善人类健康为己任，为未被满足的临床需求提供更安全、更高效的治疗选择。”
复星：料对业绩产生正面影响 但当期及长期业绩的具体影响未知
复星医药的公告称，此次合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域；拟合作区域为区域为中国境内，不包括港澳台地区(区域1)以及不包括俄罗斯、乌克兰、巴西及其他南美洲国家的全球其他地区(区域2)。
具体而，复星医药产业应向真实生物支付1亿元，该款项系双方依约开展尽调及后续合作的前提条件。针对双方在区域1的合作而言，如真实生物提供的尽调资料等符合预期，则复星医药产业应向真实生物支付3.995亿元，该款项可由真实生物用于合作产品临床前研究和工艺、生产、质量等方面的投入。
针对双方区域2的合作，复星医药产业如认为合作产品适合在区域2进行开发和商业化，则应向真实生物支付3亿元。
复星医药续称，如合作依约开展，将有利于进一步丰富公司的抗病毒产品线，满足一线临床用药需求，并助力疫情防控。预计合作将对公司业绩产生正面影响，但鉴于合作尚未开展，且合作产品实际销售情况受（包括但不限于）用药需求、生产及供应链能力、市场竞争环境、销售渠道、疫情防控形势等诸多因素影响，此次合作对当期及长期业绩的具体影响尚无法预计。
上周，复星医药曾公布，向10名投资者非公开发行总计1.06亿股新A股，每股作价42元人，集资总额约44.84亿。所得净额拟用作投入创新药物临床、许可引进及产品上市相关准备；原料药及制剂集约化综合性基地；及补充流动资金。
完成后，控股股东复星国际持股将由目前39.63%摊薄至38.04%，视作出售收益约10.85亿人民币，为股东权益的增加，不会影响复星国际的溢利或亏损。
