奥密克戎当前美新冠检测能力不足 罗氏家用试剂盒获FDA紧急使用授权

© Reuters. 奥密克戎当前美新冠检测能力不足 罗氏家用试剂盒获FDA紧急使用授权

财联社（上海，编辑 黄君芝）讯，当地时间12月24日（周五），瑞士制药和检测巨头罗氏公司（Roche）表示，该公司的家庭新冠病毒检测药物已获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权，该药物可供14岁及以上的人群单独使用。

该制药商在一份声明中表示，这种检测试剂通过检测采集的鼻拭子，能够在短短20分钟内对SARS-CoV-2以及包括奥密克戎在内的所有变体“产生准确、可靠和快速的结果”。

近期，奥密克戎变体以闪电般的速度在美国取代Delta变体，并占据主导地位，粉碎了人们对一个更正常的假日季的希望，各种限制措施接踵而至，美国的测试基础设施也在假日旅行和聚会之前就开始压力重重。

罗氏表示，“我们有能力每月生产数千万份检测试剂盒，以帮助应对大流行。”该公司还补充说，这种检测试剂盒将从1月起在美国各地提供。据该公司称，该测试也可用于2-13岁的儿童，但需在成年人的监督下进行。

目前，由于新型冠状病毒的迅速传播，需求激增，沃尔玛、沃尔格林和CVS健康等公司都限制了COVID-19家用检测试剂盒的销售。

在本周早些时候，美国总统拜登曾表示，联邦政府将支持建立数千个新冠疫苗接种点，并且将从下个月开始分发5亿份家用新冠病毒快速检测试剂。他指出，《国防生产法》已启动，用于提高检测试剂的产量。